Aritmii – boala cardiaca ereditara
Sindrom QT lung
Electricitatea nu este doar ceea ce tine luminile aprinse; de asemenea, face ca inima sa bata si sa poata pompa sange. „QT lung” este o masura a activitatii electrocardiografice a inimii. Daca celulele dureaza prea mult pentru a se reincarca, acesta este diagnosticat ca sindrom QT lung (LQTS) si poate declansa aritmii, convulsii, lesin sau moarte subita.
Poate fi genetica (o mutatie a unei gene implicate in utilizarea sodiului sau potasiului) sau dobandita (cauzata de un medicament sau de o alta afectiune) si poate fi asimptomatica. Optiunile de tratament includ medicamente beta-blocante, limitarea activitatii extenuante sau introducerea unui stimulator cardiac sau a unui defibrilator cardiac implantabil.
Sindrom QT scurt
Pe de alta parte, sindromul QT scurt (SQTS) inseamna ca inima se recupereaza foarte repede intre fiecare bataie. Este o boala cardiaca congenitala mostenita de la unul sau de la ambii parinti si afecteaza canalele de potasiu din inima. Majoritatea persoanelor cu SQTS prezinta simptome cum ar fi palpitatii cardiace, o frecventa cardiaca mai rapida decat normala, lesin, fibrilatie atriala si intr-un anumit stop cardiac brusc si / sau moarte.
Sindromul Brugada
Sindromul Brugada poate fi mostenit de la unul sau ambii parinti printr-o gena mutanta care face ca celulele musculare ale inimii sa reactioneze anormal la sodiu. Ventriculii bat neregulat si sangele nu poate circula la fel de bine ca in mod normal. Interesant este ca aceasta boala genetica a inimii poate fi temporara, desi unele persoane cu sindromul Brugada mor in somn, deoarece poate ramane inactiv si poate fi asimptomatica.
Este cea mai frecventa boala la barbatii asiatici si in prezent nu exista niciun remediu – doar tratamentul simptomelor pentru a reduce riscul pentru alte probleme cardiace. Simptomele includ convulsii, lesin, palpitatii cardiace si stop cardiac.
Tahicardie ventriculara polimorfa catecolaminergica
Tahicardia ventriculara polimorfa catecolaminergica (CPVT) este o boala cardiaca genetica rara care implica batai inimii bruste si rapide din cele doua camere inferioare ale inimii, care se numesc ventriculi. Aceasta afectiune este adesea prezenta in copilarie, dar ocazional diagnosticata mai tarziu in viata. Inima bate atat de repede incat nu se poate umple suficient intre batai si corpul nu primeste suficient sange.
Este cauzata de o mutatie genetica la unul sau la ambii parinti si poate declansa pierderea cunostintei, lesin (mai ales atunci cand este stresat sau emotional), stop cardiac si uneori moarte cardiaca subita.
Tratamentul este in esenta gestionarea simptomelor, cum ar fi medicamentele beta-blocante sau alte medicamente pentru a limita ritmurile cardiace anormale si pentru a limita activitatea intensa.
